Il diritto all’oblio oncologico e i limiti all’uso dei dati sanitari nell’assicurazione digitale

Abstract [It]: L’articolo esamina il ruolo dei dati sanitari nella personalizzazione delle cure e nello sviluppo della sanità digitale, evidenziando i rischi legati alla profilazione nel settore assicurativo e all’uso dell’intelligenza artificiale, soggetti a restrizioni nell’ambito dello European Health Data Space (Regolamento UE 2025/327) e dell’AI Act (Regolamento UE 2024/1689). A tal fine, si analizza il regime giuridico dell’oblio oncologico, introdotto dal legislatore italiano e riconosciuto come priorità dell’Unione Europea della Salute, quale limite all’utilizzo dei dati relativi a patologie pregresse, con la prospettiva di una possibile funzione assicurativa pubblica. Si evidenzia infine come l’obiettivo costituzionale di protezione delle vulnerabilità nel rapporto di cura richieda l’integrazione dei determinanti di salute – socio-demografici, ambientali, condizioni di genere, ecc. – nelle cartelle cliniche e nei fascicoli sanitari elettronici al fine di renderli più aderenti ai bisogni assistenziali e funzionali alla riduzione delle disuguaglianze nella sanità digitale.

Title: The right to be forgotten oncology and the limits to the use of health data in digital insurance

Abstract [En]: The article examines the role of health data in personalising treatments and improving digital healthcare, highlighting the risks of profiling in the insurance sector and the use of artificial intelligence, which are subject to specific restrictions under the European Health Data Space (EU Regulation 2025/327) and the AI Act (EU Regulation 2024/1689). It also examines the legal framework for the right to be forgotten (oncological oblivion) introduced by the Italian legislator and recognised as a priority of the European Health Union, as a safeguard against insurance profiling based on past medical conditions, with the prospect of a possible public insurance function. Finally, it notes that the constitutional goal of protecting vulnerabilities in the care relationship requires the integration of health determinants – socio-demographic, environmental, gender-related, etc. – into medical records and electronic health files, to make them more responsive to care needs and instrumental in reducing inequalities in digital healthcare.

Parole chiave: sanità digitale, profilazione, assicurazione sanitaria, oblio oncologico diseguaglianze di salute

Keywords: digital healthcare, profiling, health insurance, oncological oblivion, health inequalities

Sommario: 1. La personalizzazione delle cure nella sanità digitale. 2. La profilazione sanitaria e i vincoli giuridici all’attività assicurativa tramite strumenti digitali. 3. Il diritto all’oblio oncologico come limite alla fruizione del dato di salute. 4. La tutela delle vulnerabilità nel rapporto di assistenza e cura. 5. Le prospettive di una funzione assicurativa digitale nell’organizzazione sanitaria.